（东谈主民日报健康客户端记者 孔天骄）1月8日，康哲药业晓谕通过全资附庸公司与Alpha Cognition就用于融合轻度至中度阿尔茨海默型稚拙症状的校正型新药ZUNVEYL（benzgalantamine delayed-release tablets）订立许可、配合与经销契约，取得了在亚洲（除日本）、澳洲、新西兰开发、注册、坐褥、入口、出口和贸易化居品的独家权力先锋影音bt，Alpha公司保留在区域内坐褥供应的权力。该契约的总金额为4400万好意思元。

记者了解到，ZUNVEYL一经于2024年7月取得好意思国食物药品监督解决局（FDA）批准上市，为近十年来FDA批准的第二个口服疗法。

“对患者来说，引进新药不错让患者有更多的融合药物选拔，从而更多受益。”1月9日，北京天坛病院神经内科主任医生徐俊告诉东谈主民日报健康客户端记者，欧美成人电影ZUNVEYL（benzgalantamine，苯加兰他敏）是加兰他敏的一种前体药物，对比加兰他敏在有用性和耐受性方面发扬出色。

2024年6月26日，阿尔茨海默病患者在病院接收新药融合。胡诚摄

ZUNVEYL通过拦截乙酰胆碱酯酶理会神经递质乙酰胆碱，普及核心神经系统乙酰胆碱水平，从而缓解阿尔茨海默病患者的领路和记忆阻隔。徐俊先容，行为加兰他敏的前体药物，ZUNVEYL在通过胃和肠谈时保合手惰性，最终在被肝脏代谢后将活性药物开释到血液中。

药企在引进新药时相通会谈判该药物是否心仪阛阓需求。“若存在患者需求，且药物能心仪患者需求，药物引进便具有益象。其次，药企在评估不同药剂时，会谈判其与公司现存身手、贸易化水平以及研发或销售业务的有关性。”清华大学药学院首任院长、大家健康药物研发中心主任丁胜暗意，引进国际已上市或处于临床后期（三期）的药物，并在国内进行临床查考及上市试验，这种格局在业内止境多数，已存在多年。